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接种疫苗可预防75%的宫颈癌 宫颈癌疫苗何时惠及中国女性

已有 134 次阅读  2015-05-25 09:58   标签中国女性  接种疫苗  宫颈癌 

据世界卫生组织(WHO)的数据统计,每年全球有50多万新发宫颈癌病例,20多万女性死于宫颈癌,其中超过86%的病例来自发展中国家。2011年我国卫生部数据显示,中国每年有约3万名妇女死于宫颈癌,新发病例13.2万。

  中华预防医学科学院慢病防治中心主任王临虹教授透露,在25岁—45岁的年轻女性中,宫颈癌死亡率高居第二,被称为“红颜杀手”。每天,有93名中国女性因罹患宫颈癌而去世。30—50岁的中国女性,高危型HPV总感染率为15%—20.8%,且存在发病日益年轻化的趋势。

  而梅艳芳、李媛媛以及曾在海岩大戏《舞者》中担任主角的27岁女演员宋汶霏等知名影星,都因宫颈癌猝然离去,让许多女性谈宫颈癌色变。刚刚过去的“五一”假期,不少内地女性纷纷结伴去香港打宫颈癌疫苗,甚至还有妈妈带上年仅十来岁的女儿一同前往。

  由于宫颈癌疫苗在内地尚未上市,近年来到香港接种宫颈癌疫苗已成为白领女性圈中流行的事。在淘宝网上,就有“赴港HPV疫苗套餐”的项目;各个旅游网站的经验分享帖里,和HPV有关的内容阅读率也一直居高不下。

  宫颈癌疫苗已在120个国家使用,接种可减少2/3宫颈癌发生

  许多研究表明,高危型人类乳头瘤(HPV)病毒是宫颈癌发病的主要原因。1991年,在中国科学家周健夫妇与澳洲科学家伊恩·弗雷泽的共同努力下,抗HPV病毒的疫苗研究取得了医学史上的重大突破,HPV病毒样颗粒首次通过DNA技术合成。之后经过长达数十年的临床研发,2006年预防宫颈癌疫苗首次在美国上市,为全球众多女性带来了健康福音。

  在WHO的最新指南中,宫颈癌疫苗被视为宫颈癌防控的有效措施之一。数据显示,宫颈癌疫苗可以在全球范围内减少2/3宫颈癌的发生。从美国的研究资料看,接种疫苗后,14—19岁青少年HPV的感染率从2003—2006年的11.5%下降到2007—2010年的5.1%,21—24岁女性宫颈癌癌前病变的发生,从2008年的834/100000下降到了2011年的688/100000。美国疾病预防控制中心(CDC)的研究发现,自2006年该疫苗被批准上市以来,美国14岁—19岁的女性新增的HPV感染率下降了56%。

  据统计,从目前注射疫苗所花费和患病的支出来看,预防注射宫颈癌疫苗只需花费3000元,若大范围推广,费用还能降低;而手术治疗一位早期宫颈癌患者,至少要花5万—6万元,若病情发展到晚期,花再多钱也难以治愈。

  欧洲专利局表示,截至目前,宫颈癌疫苗在全球已经有160个国家批准上市,共在120个国家使用,累积注射次数超过1.25亿次。目前,宫颈癌疫苗已经和流感、麻疹等疫苗一样,被纳入美国儿童疫苗项目(VFC),家庭经济状况不佳者,则可以通过联邦基金获取免费接种宫颈癌疫苗。还有28个国家支持学生和青少年免费接种宫颈癌疫苗。目前,在全球疫苗免疫联盟的支持下,越来越多中、低收入国家也将HPV疫苗纳入了常规疫苗注射计划。

  宫颈癌疫苗不是“万能药”,最佳注射年龄为9—26岁

  有许多人认为,“打了宫颈癌疫苗,以后再也不用担心得宫颈癌了”。广州中山大学孙逸仙纪念医院妇产科副教授陈志辽表示,这种认识是片面的。

  陈志辽介绍,HPV的种类有100多种,和宫颈癌直接相关的至少有十多种。虽然高危型的HPV16和HPV18导致的宫颈癌占到HPV感染相关宫颈癌的70%—75%,但其他高危型HPV导致的25%—30%,宫颈癌则不在这两种疫苗的预防范围内。目前研制成功的两款宫颈癌疫苗,分别为默沙东公司生产的加卫苗以及葛兰素史克公司生产的卉妍康。前者为四价苗,针对HPV6、HPV11、HPV16、HPV18四种病毒,用得较多;后者为二价苗,针对HPV16、HPV18病毒。

  广东省第二人民医院妇科主任张秋实介绍,宫颈癌疫苗还有很好的交叉作用,能预防90%—95%的尖锐湿疣,以及HPV-9、HPV-11型导致的低危型病毒感染。

  陈志辽表示:“宫颈癌疫苗不是‘万能药’,只能预防75%的HPV病毒。即使打了宫颈癌疫苗,也不意味就能保证不会得宫颈癌。”

  此外,并不是所有女性都可以接种宫颈癌疫苗。首先是年龄上有要求,世界卫生组织认为,能获得疫苗保护的人群年龄为9—26岁;最适宜接种年龄为11—12岁,或在发生性行为前。2006年两款宫颈癌疫苗被批准上市时,美国食品药品监督管理局(FDA)规定,宫颈癌疫苗的接种人群均为9岁至26岁之间。但目前已将申请打疫苗年龄延伸到45岁。目前澳大利亚已批准疫苗的适用范围为10—45岁的女性,我国香港也规定9—45岁之间的女性都可以注射宫颈癌疫苗。

  “就像人要两条腿走路,打疫苗是其中一条,另一条就是定期筛查,目前临床检查方式主要是人类乳头状病毒测定和细胞学筛查。”浙江大学医学院附属妇产科医院医教科科长、妇产科主任医师程晓东强调,欧美国家要求女性接种疫苗后,仍定期筛查,且筛查模式和频率,与没有接种者一样。“凡是有过性生活的妇女,都要定期体检,最好能1年做1次,如果连续3年检查都没有异常,那就可以把检查频率改为每3年1次。绝经后女性同样不能忽视宫颈癌筛查。早婚、子女多、性生活频繁者或子宫颈感染者有宫颈癌高危因素的,更需要每年做一次宫颈癌筛查,这样才能真正防患于未然。”

  宫颈癌疫苗理论上更适合中国女性,在我国接种延期十年将新增38万病患

  专家指出,一些女性为防宫颈癌,奔赴国外或港台接种宫颈癌疫苗,并不可取,但也是一种无奈之举。

  据了解,在我国疫苗上市受阻主要卡在审批环节,最关键的在于临床判断疫苗有效性的终点指标上,创新药物在中国上市一般需6—8年,不管外企还是国内研发企业,目前都达不到要求。

  “从2006年—2015年,宫颈癌疫苗在我国免疫接种已延期十年。这十年的代价是不施加筛查等其他有效干预措施,可能造成未来38万宫颈癌新发病例;而今后每推迟一年开展HPV疫苗免疫接种,可能造成5.5万人罹患宫颈癌,3万人死于宫颈癌,还会使很多女性感染人乳头瘤病毒,进而罹患相关疾病。”这是中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤研究所乔友林教授及其研究团队的研究结论。乔有林指出,HPV有100多种类型,但超七成宫颈癌与16型和18型HPV病毒感染有关,中国女性HPV16型和HPV18型的感染率为84.5%,理论上说,疫苗对中国女性更加有效。如果疫苗在第十个年头还不能在中国上市,就意味着整整一代的中国女性将失去免疫预防的机会。

  “适时搭建以HPV疫苗为基础的宫颈癌防治第一道防线,加快我国宫颈癌防治体系的建设,期待被提上日程。”王临虹这样表示。王临虹指出,目前在进口疫苗等待审批的过程当中,国产HPV疫苗也已经研制成功,并在今年年初刚刚完成对三期临床实验志愿者的疫苗注射。目前,各级专家已经达成共识,基于HPV疫苗在世界范围的安全和有效性,第三期临床试验的终点将从癌前病变的发生,变为HPV病毒的持续感染。这一变化将使国产及进口HPV疫苗的试验审批时间从5年以上缩短至1—2年,中国宫颈癌防治将面临新的契机,中国女性在家门口就可注射宫颈癌疫苗已为时不远。宫颈癌疫苗 hpv疫苗 http://www.ys1898.com/

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