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什么是重症肌无力

已有 157 次阅读  2012-10-31 13:22
  什么是重症肌无力?该病会遗传吗?重症肌无力是我们生活较常见的疾病之一,该病对患者的生活与工作都会造成很大影响,但是对重症肌无力疾病了解人却是寥寥无几,什么是重症肌无力疾病呢?下面对重症肌无力疾病简单的介绍下,希望对您了解该病有帮助。

  重症肌无力是神经肌疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。

  重症肌无力会遗传给下一代吗?约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。

  (一)先天性重症肌无力

  此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同,症状为持续性,无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现,眼外肌受累明显,常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

  (二)家族性婴儿型重症肌无力

  指正常母亲的婴患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作,有自然缓解倾向,随年龄增长可好转,但也可因感染后再将近引起窒息致死。

  (三)青少年肌无力

  全部肌无力病例的4%在10岁前发病,24%病例在20岁前发作,女性占优势(4:1)。此型与婴儿型相反,遗传因素相对小,主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢,有明显起伏。胸腺瘤少见。

  重症肌无力遗传吗?可见重症肌无力是有一定的遗传因素的,所以重症肌无力患者应该由医生根据自身的病情决定是否生育,对于一些已经怀孕的重症肌无力患者,也需要由医生决定是否终止妊娠。
   
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